La Société canadienne de l’autisme (SCA) est un organisme de bienfaisance enregistré, sans but lucratif. Elle a été fondée en 1976 grâce à un groupe de parents convaincus qu’il fallait faire des représentations, sensibiliser le public, offrir des services d’information et de référence, ainsi que soutenir les sociétés régionales membres de la SCA.
La SCA est une fédération pancanadienne qui regroupe des sociétés provinciales et territoriales de l’autisme ou leur équivalent. Ce vaste réseau fait de la SCA la plus grande voix collective de la communauté de l’autisme au pays. Ses sociétés provinciales et territoriales, ainsi que leurs groupes membres dans chaque région, offrent un soutien direct aux personnes atteintes d’un trouble envahissant du développement (TED) et à leurs familles. Lien Prov./Terr. Soc
La Société canadienne de l’autisme a pour mission de faire avancer les priorités nationales de la communauté de l’autisme.
Au fil du temps, la SCA grandit et se transforme. Elle encourage les personnes présentant un trouble envahissant du développement (TED) à jouer un rôle actif dans leurs sociétés provinciales ou territoriales, mais aussi au niveau national.
Notre mandat
Partout au pays, la Société canadienne de l’autisme s’efforce d’atténuer l’énorme impact des troubles envahissants du développement (TED) sur la vie des personnes atteintes et de leurs familles. Elle soutient l’instauration de meilleurs mécanismes de surveillance, la réalisation de recherches de qualité, l’accès universel à des traitements et à des services fondés sur des preuves scientifiques pour toutes les personnes atteintes – enfants ou adultes. Grâce à ces mesures, ces personnes, leurs familles et leurs communautés auront une meilleure qualité de vie et de plus grandes possibilités.
Notre mandat
Partout au pays, la Société canadienne de l’autisme s’efforce d’atténuer l’énorme impact des troubles envahissants du développement (TED) sur la vie des personnes atteintes et de leurs familles. Elle soutient l’instauration de meilleurs mécanismes de surveillance, la réalisation de recherches de qualité, l’accès universel à des traitements et à des services fondés sur des preuves scientifiques pour toutes les personnes atteintes – enfants ou adultes. Grâce à ces mesures, ces personnes, leurs familles et leurs communautés auront une meilleure qualité de vie et de plus grandes possibilités.
Nos buts ...
- Promouvoir, au niveau fédéral, des politiques, des programmes et des lois répondant aux besoins de la communauté de l’autisme.
- Promouvoir des services et des traitements fondés sur des preuves, ainsi que des normes et des pratiques exemplaires.
- Faire mieux connaître et comprendre les troubles envahissants du développement (TED) afin de favoriser l’acceptation et la participation des personnes atteintes.
- Promouvoir des recherches sur des interventions qui assureront un soutien pratique aux personnes atteintes d’un TED et à leurs familles.
Faire en sorte que les personnes atteintes d’un trouble envahissant du développement (TED) réalisent leur plein potentiel et qu’elles aient, avec leur famille, un accès universel aux ressources nécessaires.
Nos programmes et nos services
- Sensibilisation, information et référence pour le public.
- Promotion d’une plus grande participation des personnes atteintes d’un trouble envahissant du développement.
- Promotion, au niveau fédéral, de politiques, de programmes et de lois répondant aux besoins de la communauté de l’autisme, y compris une stratégie nationale.
- Demande de crédits d’impôt : déduction avant impôt pour les dépenses médicales et augmentation des crédits d’impôt pour les personnes handicapées.
- Promotion de services et de traitements fondés sur des preuves, ainsi que de normes et de pratiques exemplaires.
- Promotion de recherches sur des interventions qui assureront un soutien pratique aux personnes atteintes d’un trouble envahissant du développement et à leurs familles.
- Liaison avec des organismes partenaires au nom des personnes présentant un trouble envahissant du développement.
