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À propos de la SCA
La Société canadienne de l’autisme (SCA) est
un organisme de bienfaisance enregistré, sans but lucratif.
Elle a été fondée en 1976 grâce à
un groupe de parents convaincus qu’il fallait faire des représentations,
sensibiliser le public, offrir des services d’information
et de référence, ainsi que soutenir les sociétés
régionales membres de la SCA.
La SCA est une fédération
pancanadienne qui regroupe des sociétés provinciales
et territoriales de l’autisme ou leur équivalent. Ce
vaste réseau fait de la SCA la plus grande voix collective
de la communauté de l’autisme au pays. Ses sociétés
provinciales et territoriales, ainsi que leurs groupes membres dans
chaque région, offrent un soutien direct aux personnes atteintes
d’un trouble envahissant du développement (TED) et
à leurs familles. Lien
Prov./Terr. Soc
| La Société canadienne
de l’autisme a pour mission de faire avancer
les priorités nationales de la communauté de l’autisme. |
Au fil du temps, la SCA grandit et se transforme.
Elle encourage les personnes présentant un trouble envahissant
du développement (TED) à jouer un rôle actif
dans leurs sociétés provinciales ou territoriales,
mais aussi au niveau national.
Notre mandat
Partout au pays, la Société canadienne de l’autisme
s’efforce d’atténuer l’énorme impact
des troubles envahissants du développement (TED) sur la vie
des personnes atteintes et de leurs familles. Elle soutient l’instauration
de meilleurs mécanismes de surveillance, la réalisation
de recherches de qualité, l’accès universel
à des traitements et à des services fondés
sur des preuves scientifiques pour toutes les personnes atteintes
– enfants ou adultes. Grâce à ces mesures, ces
personnes, leurs familles et leurs communautés auront une
meilleure qualité de vie et de plus grandes possibilités.
Nos buts ...
- Promouvoir, au niveau fédéral, des politiques,
des programmes et des lois répondant aux besoins de la
communauté de l’autisme.
- Promouvoir des services et des traitements fondés sur
des preuves, ainsi que des normes et des pratiques exemplaires.
- Faire mieux connaître et comprendre les troubles envahissants
du développement (TED) afin de favoriser l’acceptation
et la participation des personnes atteintes.
- Promouvoir des recherches sur des interventions qui assureront
un soutien pratique aux personnes atteintes d’un TED et
à leurs familles.
Notre vision ...
Faire en sorte que les personnes atteintes d’un trouble
envahissant du développement (TED) réalisent
leur plein potentiel et qu’elles aient, avec leur
famille, un accès universel aux ressources nécessaires.
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Nos programmes et
nos services
- Sensibilisation, information et référence pour
le public.
- Promotion d’une plus grande participation des personnes
atteintes d’un trouble envahissant du développement.
- Promotion, au niveau fédéral,
de politiques, de programmes et de lois répondant aux besoins
de la communauté de l’autisme, y compris une stratégie
nationale.
- Demande de crédits d’impôt
: déduction avant impôt pour les dépenses
médicales et augmentation des crédits d’impôt
pour les personnes handicapées.
- Promotion de services et de traitements
fondés sur des preuves, ainsi que de normes et de pratiques
exemplaires.
- Promotion de recherches sur des interventions qui assureront
un soutien pratique aux personnes atteintes d’un trouble
envahissant du développement et à leurs familles.
- Liaison avec des organismes partenaires au nom des personnes
présentant un trouble envahissant du développement.
| Les personnes atteintes d’un trouble envahissant
du développement méritent de vivre dans un environnement
qui favorise leur bien-être et la réalisation de
leur plein potentiel comme membres participants de leurs communautés.
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